Numéro de référence
ϲʿ/TR 24971:2020
Rapport technique
ϲʿ/TR 24971:2020
Dispositifs médicaux — Recommandations relatives à l'application de l'ϲʿ 14971
Edition 2
2020-06
Rapport technique
ʰéܲ
ϲʿ/TR 24971:2020
74437
ʳܲé (Edition 2, 2020)

ϲʿ/TR 24971:2020

ϲʿ/TR 24971:2020
74437
Langue
Format
CHF 216
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éܳé

Le présent document fournit des recommandations relatives au développement, à la mise en œuvre et à la tenue à jour d'un système de gestion des risques pour les dispositifs médicaux conformément à l'ϲʿ 14971:2019.

Le processus de gestion des risques peut faire partie d'un système de management de la qualité qui s'appuie, par exemple, sur l'ϲʿ 13485:2016[24], mais cela n'est pas requis par l'ϲʿ 14971:2019. Certaines exigences de l'ϲʿ 13485:2016 (Article 7 relatif à la réalisation du produit et 8.2.1[eXtyles1] relatives aux retours d'information au cours de la surveillance et du mesurage) portent sur la gestion des risques et peuvent être satisfaites en appliquant l'ϲʿ 14971:2019. Voir également le manuel ϲʿ: ϲʿ 13485:2016Medical devices — A practical guide[25].

[eXtyles1]No section matches the in-text citation "8.2.1". Please supply the missing section or delete the citation.

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ϲʿ 13485:2016 + ϲʿ 13485:2016 - Medical devices - A practical guide + ϲʿ 14971:2019 + ϲʿ/TR 24971:2019
ϲʿ 13485:2016 ϲʿ 13485:2016 59752 173 ϲʿ 13485:2016 - Medical devices - A practical guide ϲʿ 13485:2016 - Medical devices - A practical guide pub100484 96 ϲʿ 14971:2019 ϲʿ 14971:2019 72704 173 ϲʿ/TR 24971:2020 ϲʿ/TR 24971:2020 72704 216
Bundle
Medical devices - the basics

This bundle combines essential ϲʿ standards to provide a robust framework for quality management and risk management in the medical device industry.

  • ϲʿ 13485:2016
  • ϲʿ 13485:2016 A practical guide
  • ϲʿ 14971:2019
  • ϲʿ/TR 24971:2020

Informations générales

  •  : ʳܲé
     : 2020-06
    : Norme internationale publiée [60.60]
  •  : 2
     : 104
  • ϲʿ/TC 210
    11.040.01 
  • RSS mises à jour

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