Тезис
ϲʿ 14630:2005 specifies general requirements for non-active surgical implants, hereafter referred to as implants. It is not applicable to dental implants, dental restorative materials, transendodontic and transradicular implants and intra-ocular lenses.
With regard to safety, ϲʿ 14630:2005 gives requirements for intended performance, design attributes, materials, design evaluation, manufacture, sterilization, packaging and information supplied by the manufacturer, and tests required to demonstrate compliance with these requirements. Additional tests are given or referred to in Level 2 and Level 3 Standards.
Жизненный цикл
-
Ранее
Отозваноϲʿ 14630:1997
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
-
Пересмотрен
Отозваноϲʿ 14630:2008
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)